近日，飞企耀点与重庆万力药业成功签约，双方将携手打造全新中药饮片质量监管平台，为重庆万力药业实现多维度全面质量管理，助力其进一步实现降本、增效、提质，提升企业核心竞争力。
重庆万力药业有限公司成立于2014年，位于云阳县盘龙工业园区，占地30余亩，厂房建面20000㎡，是一家集中药饮片研发、生产、销售及中药材种植于一体的全产业链企业。重庆万力药业以“聚万众之力、做济世中药”为使命，坚持创新、绿色、传承、服务新理念，致力发展成为业内领先的饮片企业。
重庆万力药业承担2025版《中国药典》“党参”标准编制科研课题，2019年被国家中医药管理局列为中药质量保障项目溯源系统试点企业，2020年成为全市中药饮片10个品种炮制标准编制单位，同时也是重庆市级农业产业化龙头企业、科技型企业、高新技术企业。
近年来，新版GMP对药企的软、硬件建设均提出了更高的要求和标准，尤其对质量管理体系在药品生产的质量控制过程和保证环节。对此，如何采用更科学、高效的手段，保证生产药品满足安全、有效、质量可控的基本要求，已经成为众多药企在建设发展中最为头痛的问题。
一方面，企业渴望借助有效手段来规范企业内部各项管理流程，并及时得出相关质量数据统计分析，达到化繁为简；另一方面，企业迫切希望建立质量管理信息库，实现资源信息共享，能对人员进行量化考核，提高工作效率。
对此，药品生产企业只有把对GMP新标准的真正执行作为企业不断深化发展的有力武器，才能在今后日益激烈的市场竞争中继续实施质量品牌战略，提高核心竞争力，迎来更为广阔的发展空间。
● FE质量管理系统
结合丰富的数字制药行业实践经验，飞企耀点为重庆万力药业有限公司定制打造中药饮片质量监管平台，平台以FE药品质量监控平台为基础，涵盖了重庆万力药业的研发、检测、生产、质量全方位业务，通过检验超期预警、产品质量回顾分析、不合格品统计分析、供应商质量分析等模块，从多维度为企业实现全面质量管理与产品管控，达到质量、成本与效益的最佳平衡性点，促进企业合规、减少人员差错、提高劳动效率、降低成本。
● 质量管理系统（QMS）
QUALITY MANAGEMENT SYSTEM
依据国际FDA21 CFRPart11、ICH Q10法规，设计并验证的FE QMS架构与功能，并通过与SOP工作流程整合，将电子表单、分析工具、报表融为一体，提升质量管理工作的准确性及效率，使QA部门对生产过程中遇到的质量问题，实现有效、全面、深入的了解及判断，提出应对举措。
飞企耀点凭借多年来的制药行业建设经验，以中药饮片GMP质量管理体系为核心，为重庆万力药业搭建统一的中药饮片质量监管平台，对销售管理、生产、仓储及物流管理、质量产品追溯等全流程进行管理，助力重庆万力药业有限公司固化管理流程，有效提升管理效率，大大提高其质量信息化管理水平。
未来，飞企耀点将继续聚焦制药行业产品质量安全建设，为制药行业提供全方位的信息化解决方案与数字化服务，助力药企研发、生产等环节的质量管理和控制能力的提高，全方位助力制药企业实现数字化转型升级。
