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10/152026
PharmaBuddy药搭 LBL｜说明书与包装标签专家，版本错配风险大幅降低
说明书、标签、包装稿件联动维护，多语言一键输出、版本一致可控说明书、标签与包装稿件分散维护，同一信息多处不一致；规格或包装变更后需人工同步全部版式，漏改导致现场
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10/062026
PharmaBuddy药搭 RPT｜汇报演示专家，3天的质量回顾PPT压缩到一下午
制药汇报PPT智能生成，多层级视角一键切换年度质量回顾、药监审计汇报、经营分析会议，都离不开高质量PPT。但传统模式下，单份复杂汇报平均耗时3-5天，其中大量时
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10/052026
PharmaBuddy药搭 MFG｜生产问数专家，让业务人员用“人话”秒查经营数据
自然语言问数，让业务人员秒级获取生产经营洞察在制药企业，产量、OEE、成本、收率等经营数据分散在MES、ERP、QMS和Excel中。管理层想看经营看板，往往需
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10/042026
PharmaBuddy药搭 VIS｜视觉设计专家，让工艺、质量人员告别“绘图难”
文生图、图生图，让工艺质量人员告别绘图难流程图、洁净区示意图、汇报配图，是GMP文档、偏差报告和培训材料中不可或缺的元素。但业务人员普遍缺乏专业绘图软件技能，简
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10/032026
PharmaBuddy药搭 PDA｜数据交付专家：一键输出GMP合规数据分析报告
告别手工Excel混战，一键输出GMP合规数据分析报告批次数据分析、工艺复盘、质量汇总是制药企业的高频工作。传统做法需要从MES、LIMS、ERP、EMS等系统
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10/022026
PharmaBuddy药搭 PQA｜批次收率分析专家，物料平衡与SPC趋势一屏掌控
收率核算、物料平衡、SPC趋势，一屏掌控工艺质量批次收率与物料平衡是制药生产的核心KPI，却长期被Excel手工核算所困。单批次收率核算耗时2-3小时，公式复杂
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10/012026
PharmaBuddy药搭 SOP｜AI辅助起草GMP级SOP，把新建厂房文档筹备周期砍半
基于GMP规范与企业模板，小时级输出合规SOP初稿新建厂房投产、产品线扩增、计算机化系统上线，往往伴随着上百份SOP的集中起草任务。传统人工编写模式下，单份SO
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09/302026
PharmaBuddy药搭 QMS｜偏差CAPA全链路智能辅助，告别“问题反复发生”
从登记到关闭，全流程智能辅助，让偏差不再反复偏差处理是药企质量体系的“晴雨表”。传统模式下，偏差平均闭环周期长达7-14天：一线登记不规范、分级判定依赖个人经验
